对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）

时间：2018-07-07 07:53:04 关键词：药品,机构,工作

对药品注册申请进行技术审评工作的机构是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局注册司

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

答案解析

C

举一反三
开办药品生产 经营企业 须经企业所在地省 自治区 直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》 《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
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包括新药管理 药品生产上市管理 进口药品注册管理 非处方药注册管理等属于（）
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号 《进口药品注册证》 《医药产品注册证》的有效期为（）年 有效期届满 需要继续生产或者进口的 应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号 "进口药品注册证" "医药产品注册证"的有效期为（）年 有效期届满 需要继续生产或者进口的 应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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